嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和组织嗜酸性粒细胞增多及中小血管炎为特征。该病不仅累及呼吸系统，还可能影响全身多个器官和系统，具有显著的临床异质性。其发病涉及遗传、环境、免疫细胞及多种细胞因子的复杂相互作用。
谢敏团队通过分析2013年至2024年间在该院就诊的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的临床数据，发现患者的免疫特征存在显著异质性，且免疫异常是嗜酸性肉芽肿性多血管炎疾病评估的关键指标。
研究结果显示，免疫异常程度高的患者全身器官和系统受累的比例高达95.2%，疾病活动性和严重程度明显增加，此类患者以男性为主；而免疫异常程度低的患者则更多表现为哮喘，过敏性鼻炎等，疾病的严重程度较低。据此，团队提出基于免疫特征的临床分型模式，为临床精准治疗提供了新的参考依据。
研究团队进一步探索了生物制剂靶向治疗的应用，建立了嗜酸性肉芽肿性多血管炎精准靶向治疗模式，以显著减少糖皮质激素的用量，更好地控制疾病。
谢敏介绍，未来，团队将继续推动嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫分子分型研究与个体化治疗方案的优化，致力于实现此病的早期诊断，个体化精准治疗，最大程度改善患者预后。(完)
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